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罕见病百科

共 89 种疾病

血液与肿瘤系统疾病 患病率: 发病率约1/50,000。多在婴幼儿期(<1岁)发病。
家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症

Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, FHL

概述:一种罕见的、致命的常染色体隐性遗传免疫调节障碍疾病。由于细胞毒性T细胞和NK细胞功能缺陷,导致免疫系统过度激活,“细胞因子风暴”损伤多器官。 病因: FHL2型:PRF1(穿孔素)突变。 FHL3型:UNC13D(Munc13-4)突...

内分泌与代谢性疾病
单基因非综合征性肥胖

Monogenic Non-Syndromic Obesity

概述:由单个基因突变导致的严重早发性肥胖,不伴有其他发育畸形或智力障碍(区别于Prader-Willi等综合征性肥胖)。 病因:主要涉及下丘脑瘦素-黑皮质素通路 (Leptin-Melanocortin pathway) 基因缺陷,该通路负...

消化与肝胆系统疾病 患病率: 发病率约1/8,000-1/10,000。
家族性腺瘤性息肉病

Familial Adenomatous Polyposis, FAP

概述:一种常染色体显性遗传的结直肠癌易感综合征,以结直肠内生长成百上千枚腺瘤性息肉为特征。 病因:APC抑癌基因的胚系突变。 流行病学:发病率约1/8,000-1/10,000。 临床表现: 结直肠息肉:青少年期(10-20岁)开始出现。若...

神经系统疾病 患病率: 1),男性患者病情极重或致死。
CDKL5缺乏症

CDKL5 Deficiency Disorder, CDD

概述:一种严重的早发性发育性癫痫性脑病(DEE),曾被认为是Rett综合征的不典型变异(Hanefeld型),现确立为独立疾病。 病因:X染色体上的CDKL5基因发生致病性变异(缺失、截断等),导致CDKL5激酶功能丧失,影响神经元突触可塑...

眼科与五官疾病
角膜缘干细胞缺乏症

Limbal Stem Cell Deficiency, LSCD

概述:角膜上皮干细胞(位于角膜缘Vogt栅栏区)数量减少或功能障碍,导致角膜上皮无法更新修复,被结膜上皮侵入替代。 病因: 获得性(最常见): 化学/热烧伤(酸碱烧伤)。 Stevens-Johnson综合征 / 中毒性表皮坏死松解症(药物...

皮肤疾病
PIK3CA相关过度生长综合征

PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum, PROS

概述:一组由PIK3CA基因体细胞镶嵌突变引起的先天性过度生长疾病谱。包括CLOVES综合征、Klippel-Trenaunay综合征(部分)、巨脑-毛细血管畸形综合征(MCAP)等。 病因:PIK3CA基因编码PI3K激酶的p110α亚基...

风湿免疫与自身炎症性疾病
复发性心包炎

Recurrent Pericarditis

概述:急性心包炎发作经治疗缓解后(至少4-6周无症状),再次出现心包炎症状。是心包炎最常见的并发症(15-30%)。 病因:多为免疫介导(自身炎症或自身免疫)。少数为感染复发或治疗不彻底。 临床表现: 胸痛:剧烈、锐痛,深呼吸或平卧时加重,...

风湿免疫与自身炎症性疾病
巨细胞动脉炎

Giant Cell Arteritis, GCA

概述:一种累及大中型动脉的肉芽肿性血管炎,主要侵犯颈动脉的颅外分支(尤其是颞浅动脉)。 流行病学:最常见的成人原发性系统性血管炎。几乎仅发生于>50岁人群,平均发病70岁。女性多见。 临床表现: 头痛(最常见):新出现的颞部或枕部剧烈疼痛,...

风湿免疫与自身炎症性疾病 患病率: 年发病率0.16-0.4/10万。多见于16-35岁年轻人,女性略多。
成人斯蒂尔病

Adult-onset Still's Disease, AOSD

概述:AOSD是一种病因不明的罕见全身性自身炎症性疾病,临床特征类似全身型幼年特发性关节炎(sJIA)。 病因与流行病学: 机制:固有免疫系统过度激活,IL-1β、IL-6、IL-18等炎症因子风暴是核心机制。可能与感染(病毒/细菌)触发及...

内分泌与代谢性疾病 患病率: 患病率40-125/100万,年发病率3-4/100万。起病隐匿,平均确诊年龄40岁左右,诊断延误平均7-10年。
肢端肥大症

Acromegaly

概述:由于垂体生长激素(GH)分泌过多,导致肝脏产生胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平升高,引起全身软组织、骨骼及内脏过度生长。 病因:>95%由垂体生长激素腺瘤引起(多为散发性大腺瘤)。极少数由异位GHRH分泌肿瘤或遗传综合征(如ME...

风湿免疫与自身炎症性疾病
肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征

Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome, TRAPS

概述:一种常染色体显性遗传的自身炎症性疾病。 病因:TNFRSF1A基因突变。该基因编码TNF受体1(TNFR1)。突变导致受体折叠错误,在内质网聚集,诱发持续的炎症反应(非依赖TNF结合)。 临床表现: 长程发热:反复发作的高热,持续时间...

血液与肿瘤系统疾病 患病率: 发病率约1/50万。在近亲通婚人群中发病率较高。是罕见凝血因子缺乏症中最常见的一种。
先天性凝血因子VII缺乏症

Congenital Factor VII Deficiency

概述:一种常染色体隐性遗传(AR)的罕见出血性疾病,由FVII缺乏引起外源性凝血途径障碍。 病因与流行病学: 基因:位于13号染色体的F7基因突变。 流行病学:发病率约1/50万。在近亲通婚人群中发病率较高。是罕见凝血因子缺乏症中最常见的一...